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无创dna三体是查什么的？
补充说明：无创dna三体是查什么的？
a******W 2022-03-26 23:20
无创DNA产前检测 胎儿 孕妇 染色体异常 21-三体综合征
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精选回答(1)
无创DNA三体一般是指无创DNA产前检测技术，主要是检查胎儿是否患有染色体疾病。
无创DNA产前检测技术主要是通过抽取孕妇的血液，对其中的游离DNA片段进行测序，并进行生物信息分析，从而判断胎儿是否存在染色体疾病。染色体疾病通常是指由于染色体异常引起的疾病，常见的染色体疾病包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。
如果孕妇在进行无创DNA产前检测时，检查结果显示胎儿的染色体异常，则建议及时在医生的指导下进行羊水穿刺检查，进一步明确诊断。如果确诊胎儿存在染色体疾病，建议及时在医生的指导下进行人工流产或者引产，以免导致胎儿出现畸形的情况。
建议孕妇在怀孕期间注意定期产检，可以了解胎儿的生长发育情况。同时，在怀孕期间还要注意避免接触有害的物质，如化学物质、电离辐射等，以免导致胎儿出现染色体疾病。
2022-03-27 09:12
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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