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请问胎儿左心室可见两个强光斑是什么意思

发病时间:不清楚

请问胎儿左心室可见两个强光斑是什么意思

补充说明:请问胎儿左心室可见两个强光斑是什么意思

a******W 2022-03-26 23:23

胎儿 心脏 发育 染色体异常 卵黄囊瘤 增高 21三体综合征 胸闷 呼吸困难 智力低下 羊水穿刺 手术 矫正 遗传咨询 孕妇 孕期 产前检查

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

胎儿左心室可见两个强光点表示心脏发育异常或染色体异常的可能性。
胎儿左心室强光点可能与心脏发育异常有关,如卵黄囊瘤等。这些病变可能导致心脏结构不完整或功能障碍,引起血液流动改变和局部组织密度增高,形成强光点。也可能是染色体异常引起的,如21三体综合征,此时可能存在额外的染色体片段,导致心脏发育异常。如果强光点是由于心脏发育异常引起的,可能会出现胸闷、呼吸困难等症状;如果是染色体异常,则可能出现特殊的面容、智力低下、生长迟缓等症状。
为了进一步评估胎儿的心脏状况,可以进行超声心动图、羊水穿刺等检查。其中超声心动图能够详细观察胎儿的心脏结构,羊水穿刺则可用于获取胎儿细胞进行染色体分析。针对胎儿左心室强光点的情况,需要根据具体原因制定治疗计划。例如,对于心脏发育异常,可能需考虑手术矫正,而对于染色体异常,则需转诊至遗传咨询师进行进一步评估。
无论是否发现任何异常,都建议孕妇保持良好的孕期保健,定期进行产前检查,以确保胎儿健康。必要时,应遵循医生的指导进行进一步的诊断和治疗。

2024-01-25 02:03

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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内分泌系统疾病:泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症(伴随高或正常泌乳素血症)、闭经(伴有或不伴有溢乳)、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症(抗精神病药物和高血压治疗药物)。非催乳素依赖性不育症:多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用(如:氯底酚胺)治疗无排卵症。高泌乳素瘤:垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗,在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积,使切除容易进行;术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症:单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳:分娩或流产后通过抑制泌乳

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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