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头颅磁共振新生儿发育迟缓的症状
补充说明:头颅磁共振新生儿发育迟缓的症状
a******W 2022-03-27 21:47
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头颅磁共振新生儿发育迟缓的症状包括头围小于同龄儿童的2个标准差、运动发育落后、智力低下、肌张力减低以及原始反射持续存在,这些症状可能表明神经系统发育问题,建议及时就医进行评估和治疗。
1.头围小于同龄儿童的2个标准差
头颅磁共振可以显示脑部结构异常,如脑积水等,导致头围增大。而发育迟缓可能影响头骨生长,导致头围偏小。头围测量位于头部顶部正中线,正常情况下随着年龄增长而逐渐增加。
2.运动发育落后
由于大脑功能受损,神经信号传递受阻,可能导致肌肉协调性差和运动发育延迟。运动发育滞后通常表现为翻身、坐立和行走等基本运动技能的延迟。
3.智力低下
智力低下是由遗传代谢障碍、感染、中毒、外伤等原因引起的,会导致认知能力低于同龄人水平。智力低下涉及多个认知领域,包括感知、记忆、语言和抽象思维等,临床表现多样。
4.肌张力减低
肌张力减低可能是由先天性肌病、脊髓损伤等因素导致的,这些因素会影响肌肉收缩和舒张的功能,进而引发肌张力下降。肌张力减低主要表现在被动运动时阻力减弱,可伴有姿势平衡障碍。
5.原始反射持续存在
原始反射持续存在是指某些婴儿出生后应该消失的反射在头颅磁共振显示未完全退化,这可能表明神经系统发育不成熟或受损。这些反射包括吸吮反射、握持反射等,在正常情况下会在数周内自然消退,持续存在可能提示神经发育问题。
针对新生儿发育迟缓的症状,建议进行头颅超声波检查、基因检测等相关评估。治疗措施可能包括早期干预训练、物理疗法或特殊教育支持。家长应注意定期监测孩子的生长发育指标,确保其获得充足的营养和适宜的环境刺激,以促进神经发育。
2024-01-18 05:37
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症状起因:1.假肥大型肌营养不良; 2.先天性肌营养不良: ①层粘连蛋白α2缺失型CMD、 ②福山型CMD(FCMD)、 ③Walkrh-Wahberg综合征、 ④肌肉-眼-脑病、 ⑤单纯CMD、 ⑥CMD伴远端关节松弛症、 ⑦Merosin阳性伴智力低下、 ⑧Merosin阳性伴小脑发育不良; 3.先天性肌病; 4.多发性肌炎; 5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病: ①周期性麻痹、 ②甲状腺功能亢进、 ③类固醇肌病、 ④重症肌无力、 ⑤肌无力综合症; 6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征; 7.多发性神经病; 8.运动神经元病; 9.脊髓痨; 10.脊髓休克; 11.其他脊髓病性肌张力低下 ①脊髓亚急性联合变性、 ②小儿麻痹、 ③脊髓空洞症、 ④新生儿缺氧缺血性脊髓病、 ⑤新生儿脊髓损伤; 12.舞蹈症; 13.小脑性疾患肌张力低下; 14.大脑性肌张力低下: ①良性先天性肌张力低下、 ②染色体疾病、 ③慢性非进展性脑病、 ④过氧化拐酶体病、 ⑤遗传性缺陷; 15.其他脑病性肌张力低下: ①脑干损伤肌张力低、 ②椎体束疾患肌张力低、 ③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;
常见检查:
就诊科室:神经