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21三体18三体13三体风险均为低风险
补充说明：21三体18三体13三体风险均为低风险
a******W 2022-03-27 21:36
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医生回答(1)
21三体、18三体、13三体风险均为低风险，意味着根据这些指标的检测结果，胎儿患染色体异常疾病的风险较低。
21三体、18三体、13三体风险评估是通过无创产前DNA检测来评估胎儿患染色体异常疾病的可能性。若上述三项风险均为低风险，说明胎儿患相应染色体异常疾病的概率较低，通常无需进一步的诊断或干预。针对21三体、18三体、13三体风险的预防主要是定期进行孕期筛查和超声检查，如NT检查、四维彩超等，以监测胎儿发育情况。对于高风险人群，建议进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步的染色体分析。
尽管三项风险均为低风险，但孕妇仍需遵循医嘱进行定期产前检查，以确保胎儿健康。同时，注意均衡饮食，避免接触化学物质和放射性物质，有助于降低胎儿染色体异常的风险。
2024-02-10 22:20
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
