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无脑儿需要做什么检查
补充说明：无脑儿需要做什么检查
a******W 2022-03-28 17:40
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精选回答(1)
无脑儿需要进行B超检查、染色体检查、羊水穿刺检查、CT检查、核磁共振成像等检查。
1、B超检查
B超检查是一种比较常见的检查方式，而且在怀孕6~8周左右就可以进行，通过B超检查能够判断胎儿的发育情况，而且还可以判断胎儿是否存在畸形的情况。
2、染色体检查
染色体检查主要是通过抽取孕妇的血液进行化验，能够判断胎儿是否存在染色体异常的情况，也可以判断胎儿是否患有神经管畸形。
3、羊水穿刺检查
羊水穿刺检查主要是通过抽取羊水，来检测胎儿的染色体和基因是否存在异常的情况，而且羊水穿刺检查还可以判断胎儿是否存在遗传性疾病。
4、CT检查
CT检查主要是通过X射线对患者的身体结构进行扫描，能够判断患者是否存在脑部疾病，而且CT检查还可以判断胎儿是否存在颅骨缺失、脑积水等现象。
5、核磁共振成像
核磁共振成像主要是通过磁场对患者的身体结构进行扫描，能够判断患者是否存在脑部疾病，而且核磁共振成像还可以判断胎儿是否存在脊柱裂、脑梗死等现象。
建议孕妇在怀孕期间注意饮食清淡，可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，如柚子、丝瓜、茄子等，保证睡眠，减少熬夜。同时，少吃辛辣刺激油腻的食物，如辣椒、炸鸡、烤鸭等。若孕妇出现明显不适症状时，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2022-03-28 18:34
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常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
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