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杜氏肌营养不良怎么治
补充说明：杜氏肌营养不良怎么治
a******W 2022-03-28 17:27
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精选回答(1)
杜氏肌营养不良可以通过营养支持治疗、物理疗法、康复训练、基因治疗、干细胞移植等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、富含维生素及矿物质的食物，以满足患者因肌肉萎缩导致的蛋白质消耗增加的需求。此措施有助于改善患者的营养状况，间接促进肌肉功能恢复。
2.物理疗法
物理疗法通过针对性运动锻炼、平衡协调活动等方式来增强肌力和耐力。研究显示，定期参与适宜强度的体育活动可延缓病情进展速度，并提高生活质量。
3.康复训练
康复训练涉及一系列针对肢体功能障碍的特定练习计划，旨在提高灵活性、力量和独立性。临床实践证明，早期开始并持之以恒地进行有针对性的康复干预对DMD患儿有益处。
4.基因治疗
基因治疗是将正常或缺失部分的基因导入到细胞内，替代异常或缺失的基因，从而达到治愈目的的一种方法。杜氏肌营养不良是由基因缺陷引起的遗传性疾病，采用基因治疗方法能够纠正或补充缺失的基因，达到治疗效果。
5.干细胞移植
干细胞移植是指将自体或异体来源的健康干细胞注入体内，以分化为受损组织为目的的过程。杜氏肌营养不良由基因突变引起，导致肌细胞无法产生正常的抗肌萎缩蛋白，而干细胞具有分化潜能，可以分化为肌细胞，产生抗肌萎缩蛋白，因此可以用于治疗该病。
在考虑杜氏肌营养不良的治疗时，应综合考虑各种治疗措施的优缺点以及适用范围。建议咨询专业医生，制定个体化的治疗方案，同时关注患者的心理和社会需求，给予充分的支持和关爱。
2024-04-11 03:46
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
盐酸替扎尼定口服溶液
（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
