发病时间:不清楚
儿童进行性肌营养不良症状
补充说明:儿童进行性肌营养不良症状
a******W 2022-03-28 17:22
我要咨询
精选回答(1)
儿童进行性肌营养不良表现为肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓、站立或行走困难、呼吸功能不全,建议及时就医以评估和管理病情。
1.肌无力
儿童进行性肌营养不良是一种遗传性疾病,由于基因突变导致肌肉细胞中某种蛋白缺失或功能异常,影响神经-肌肉传递,使肌肉收缩乏力。这些蛋白质包括Duchenne型肌营养不良症的抗肌萎缩蛋白。这种肌无力通常首先表现在下肢近端,随着病情进展可累及全身各处肌肉。
2.肌萎缩
肌营养不良时,由于肌纤维逐渐被结缔组织替代,导致肌肉体积缩小和肌肉力量下降。萎缩通常从下肢远端开始,然后向近端发展,最终可能波及上肢。
3.运动发育迟缓
运动发育迟缓是指儿童在特定年龄阶段内未能达到预期的运动技能水平,是儿童进行性肌营养不良的一个常见临床表现。运动发育迟缓可能会影响孩子的坐立、爬行和走路等基本动作的学习。
4.站立或行走困难
由于肌力减退,患者会出现站立或行走困难的症状。这些障碍主要源于下肢肌肉受累,尤其是大腿后部和臀部肌肉。
5.呼吸功能不全
当进行性肌营养不良影响到呼吸肌群时,会导致呼吸功能不全。这可能导致胸廓畸形、肺活量减少等问题,进一步加重呼吸困难。
针对儿童进行性肌营养不良的相关检查项目可能包括肌电图、血清肌酸激酶检测以及基因检测。治疗措施主要是物理疗法和康复训练,必要时可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物延缓病情进展。家长应注意监测孩子的心肺功能变化,避免剧烈运动,确保充足的休息以减轻疲劳。
2024-03-12 18:55
举报相关问题
向医生提问
进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松;慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良;手术后甲状旁腺功能低下;维生素D依赖性佝偻病;自发性甲状旁腺功能低下;低血磷性维生素D抵抗型佝偻病;假性甲状旁腺功能低下。
西帕依固龈液
健齿固龈,清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软,咀嚼无力,松动移位,牙龈出血以及口舌生疮,咽喉肿痛,口臭烟臭。
盐酸替扎尼定口服溶液
(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。