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新生儿消化道畸形放弃治疗
补充说明：新生儿消化道畸形放弃治疗
a******W 2022-03-28 17:26
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新生儿消化道畸形包括先天性巨结肠、先天性胆管扩张症、先天性食管闭锁、先天性肛门闭锁等，这些疾病可能需要手术治疗，但具体治疗方案需由专业医生根据患儿情况制定。
1.新生儿消化道畸形
由于新生儿消化道畸形包括多种类型，需要个体化评估后制定方案，因此不建议放弃治疗。针对不同类型的消化道畸形，如先天性幽门肥厚性狭窄、先天性巨球蛋白血症等，可遵医嘱使用质子泵抑制剂，如奥美拉唑、兰索拉唑等，以减轻胃酸对受损黏膜的刺激。
2.先天性巨结肠
先天性巨结肠是一种遗传性疾病，主要由神经节细胞发育缺陷引起肠道功能障碍。患者可在医生指导下通过营养支持疗法来改善症状。营养支持疗法旨在提供足够的能量和营养物质以维持生命活动，并促进机体修复损伤组织。实施过程中需监测患者体重变化及电解质平衡情况。
3.先天性胆管扩张症
先天性胆管扩张症是由于胆管壁发育异常导致的疾病，此时可以考虑手术切除病变胆管。该疾病通常采用手术治疗的方式，在全麻下将扩张的胆管切开减压，并行胆管-空肠Roux-en-Y吻合术。
4.先天性食管闭锁
先天性食管闭锁是指胎儿在胚胎发育期间，食管上端未形成正常的开口，导致出生时食管上端完全闭塞。对于无症状者，一般无需特殊处理。对于有症状者，则需要及时就医，必要时可通过内镜下球囊扩张术或经皮穿刺造瘘术等方式进行治疗。
5.先天性肛门闭锁
先天性肛门闭锁是因为直肠末端与肛门之间的管道未正常开放所致，无法自行恢复，所以不能放弃治疗。患儿可以在医生的帮助下进行扩肛术、挂线疗法等手术治疗，从而达到治愈的目的。
无论是否选择放弃治疗，都应确保新生儿得到适当的医疗护理和监测，以预防并发症的发生。同时，家长应注意观察新生儿的临床表现，定期带其到医院复查，以便及时发现并处理任何可能出现的问题。
2024-02-23 00:52
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
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