发病时间：不清楚
21三体高风险1：75严重吗
补充说明：21三体高风险1：75严重吗
a******W 2022-03-28 17:08
我要咨询
精选回答(1)
21三体高风险1:75属于临界风险状态，需要进一步的产前筛查或诊断。
21三体高风险是指胎儿患21三体综合征的可能性较高，而1:75表示这个风险概率处于临界状态，需要进一步的产前筛查或诊断来确定是否存在问题。若进一步的筛查结果仍为高风险，则建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等专业检查以确认诊断。
此外，如果孕妇年龄较大或存在染色体异常家族史，可能增加21三体的风险。此时，医生可能会推荐进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的遗传学筛查。
需要注意的是，在面对此类复杂的问题时，应保持冷静，并在专业人士的指导下，综合考虑各种因素，做出最为明智的选择。
2024-01-21 01:55
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
