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nt值偏高的孩子会怎样？
补充说明：nt值偏高的孩子会怎样？
a******W 2022-03-28 17:14
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
nt值偏高可能提示有先天性异常、染色体非整倍体、开放性神经管缺陷、胎儿水肿或胎儿感染的风险。
1.先天性异常
先天性异常是指基因或染色体异常导致的出生前结构畸形。这些异常可能包括面部、心脏、大脑或其他器官的问题，需要进一步评估和处理。
2.染色体非整倍体
染色体非整倍体指的是细胞中染色体数目异常，通常由于染色体复制错误引起。可能导致严重的健康问题，如唐氏综合征，需进行进一步的遗传咨询及染色体分析。
3.开放性神经管缺陷
开放性神经管缺陷是由于神经管未完全闭合而导致的大脑或脊髓发育异常。这可能会导致智力障碍、脊柱裂等问题，需进一步检查以确定具体状况。
4.胎儿水肿
胎儿水肿可能是由多种原因引起的，例如感染、贫血或代谢紊乱等。如果不及时治疗，胎儿水肿可能导致器官功能受损，甚至危及生命，需进一步评估胎儿是否存在其他并发症。
5.胎儿感染
胎儿感染可能由病毒、细菌或寄生虫引起，这些病原体可通过母体传播给胎儿。感染可能导致早产、生长受限和其他并发症，须密切监测并考虑是否需要抗生素治疗。
建议定期进行超声波检查以及血液筛查，以监测胎儿健康情况。如有任何不适或疑虑，应及时向医生咨询。
2024-02-16 09:00
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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