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重症肌无力和肌营养不良的区别
补充说明：重症肌无力和肌营养不良的区别
a******W 2022-03-28 17:23
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重症肌无力和肌营养不良的区别在于肌肉无力、肌肉萎缩、病程进展速度、对治疗反应以及遗传方式。
1.肌肉无力
重症肌无力的患者主要表现为骨骼肌疲劳后加重，休息后减轻，而肌营养不良患者的肌肉无力症状则无明显规律。
2.肌肉萎缩
重症肌无力通常不伴有肌肉萎缩，而肌营养不良可能伴随肌肉萎缩。
3.病程进展速度
重症肌无力的病程进展速度因人而异，但通常不会快速恶化；肌营养不良的病情进展相对较快。
4.对治疗反应
重症肌无力患者在接受治疗后，症状可能会有所改善；而肌营养不良患者对治疗效果不佳。
5.遗传方式
重症肌无力多为获得性免疫异常所致，非遗传性疾病；肌营养不良则存在多种类型的遗传模式，包括常染色体显性、隐性和X-连锁遗传等。
重症肌无力与肌营养不良是两种不同的疾病，分别涉及神经-肌肉接头处的功能障碍和肌肉本身的结构及功能异常。建议定期进行神经电生理检查以及肌肉活检以区分这两种疾病，并监测病情变化。
2024-01-31 15:52
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
