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原发性血小板增多症一般能活多少年?

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症一般能活多少年?

补充说明:原发性血小板增多症一般能活多少年?

a******W 2022-03-28 17:02

原发性血小板增多症 骨髓增生性疾病 出血 血栓形成 心绞痛 脑血栓 阿司匹林肠溶片 双嘧达莫片 消化

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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原发性血小板增多症能活多少年,需要根据具体情况进行判断,如病情的严重程度、是否积极治疗等。

原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病,主要表现为出血、血栓形成等症状。如果患者的病情比较轻微,并且积极配合医生进行治疗,通常可以活到正常寿命。如果患者的病情比较严重,并且没有积极配合医生进行治疗,可能会导致病情加重,出现心绞痛、脑血栓等并发症,此时可能会影响患者的寿命,但临床上没有具体的时间数据。

原发性血小板增多症患者可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行治疗,也可以及时到正规医院遵医嘱通过静脉放血的方式进行治疗。在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时还要注意饮食健康,多吃一些清淡易消化的食物,少吃辛辣刺激油腻的食物。

2022-03-29 08:28

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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