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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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婴儿贫血血小板高可能是由缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、遗传性出血性毛细血管扩张症、血小板功能异常、骨髓增生异常综合征等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致红细胞合成减少而引起的贫血。铁是血红蛋白的重要组成部分,当铁摄入不足或吸收障碍时,会导致血红蛋白合成不足,引起缺铁性贫血。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服补铁药物可用于治疗缺铁性贫血。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由维生素B12和/或叶酸缺乏引起DNA合成障碍所致,此时红细胞体积增大但成熟障碍,因此出现贫血且伴有血小板增多的情况。补充维生素B12和/或叶酸制剂可纠正巨幼细胞性贫血,如维生素B12片、叶酸片等。
3.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病,患者皮肤黏膜下毛细血管壁先天发育不良,其脆弱性增加,轻微刺激即可破裂出血,反复的微血管破裂会引起慢性失血,从而导致贫血的发生,同时因为凝血因子减少,所以会出现血小板高的现象。对于该疾病的治疗主要是针对出血的症状进行处理,可以遵医嘱使用氨甲环酸注射液、注射用血凝酶等止血药物进行止血治疗。
4.血小板功能异常
血小板功能异常是指血小板不正常地聚集或释放炎症介质,导致血液凝固障碍或过度凝固,引起出血或血栓形成。这可能导致血小板计数偏高,进而影响到血液的粘稠度和流动状态,引起贫血。如果确诊为血小板功能异常,则需要通过服用抗血小板药来进行治疗,比如阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的难治性克隆性疾病,骨髓造血组织中出现一系或多系血细胞发育异常,以全血细胞减少、无效造血、造血功能衰竭为特征,通常伴随脾脏肿大。骨髓增生异常综合征患者的骨髓造血功能受到抑制,外周血中的红细胞、白细胞和血小板数量减少,从而引起贫血和血小板升高。骨髓增生异常综合征的治疗包括化疗和造血干细胞移植,常用化疗药物有阿扎胞苷注射液、芦可替尼胶囊等。
建议定期监测血常规和铁代谢指标,以评估贫血和铁储备状况。必要时,医生可能会推荐进行血清铁蛋白检测、血清叶酸水平测定以及骨髓活检等进一步检查。

2024-04-01 00:15

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缺铁性贫血 (痿黄)

缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前,体内的铁贮存已耗尽,此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁,血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型,普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因:一是铁的需要量增加而摄入不足,二是铁的吸收不良,三是失血过多等,均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。

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