发病时间：不清楚
胆道闭锁放弃治疗违法吗
补充说明：胆道闭锁放弃治疗违法吗
a******W 2022-03-28 17:44
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胆道闭锁的患儿如果已经发展至肝硬化失代偿期，则无法治愈，若不及时干预可能会危及生命。
胆道闭锁是由于肝内外胆管出现纤维化性闭锁，导致胆汁无法正常流入小肠，进而影响到肝脏的正常功能。长时间的胆汁淤积会加重肝脏损伤，促进肝硬化的发生和发展，最终可能导致肝衰竭，因此难以治愈。对于处于肝硬化失代偿期的患儿而言，其肝脏已经受到严重损害，无法有效代谢和排除体内的毒素和废物，这进一步加剧了病情的恶化，此时如果不及时采取有效的治疗措施，患者的生存率将显著降低。
在极少数情况下，如果胆道闭锁的患儿存在先天性巨球蛋白血症或遗传性血管神经性水肿等罕见疾病，这些疾病的症状可能与胆道闭锁相似，但两者的治疗方法和预后截然不同。针对这类特殊情况，应由专业医生进行全面评估，并结合实验室检查结果进行鉴别诊断。
在面对胆道闭锁这样的重症时，家长需充分了解疾病的相关信息及治疗选择，以确保为孩子提供最佳的医疗护理。同时，在法律层面，应咨询专业律师以明确相关法律法规，避免因误解而导致的不当行为。
2024-04-19 08:27
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
