发病时间：不清楚
非朗格汉斯细胞组织细胞增生症E600用靶向药能治好吗
补充说明：非朗格汉斯细胞组织细胞增生症E600用靶向药能治好吗
a******W 2022-03-28 17:45
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
非朗格汉斯细胞组织细胞增生症E600用靶向药治疗效果因人而异，通常取决于病情严重程度及患者身体状况。
该疾病主要是由TREX1基因突变引起的，此时使用靶向药物可以抑制TREM-1蛋白的功能，从而达到治疗目的。对于病情较轻且无明显并发症的患者，使用靶向药物后，症状得到控制，一般是可以治好的；而对于病情严重的患者，如出现多器官受累或伴有感染，则使用靶向药物治疗难度较大，可能会增加治疗风险，因此难以治好。此外，患者的年龄、基础健康状况以及是否有合并症也会影响治疗效果。
非朗格汉斯细胞组织细胞增生症E600的治疗需考虑个体化差异。虽然应用靶向药可能带来一定益处，但也要评估潜在的风险与获益比。
在治疗非朗格汉斯细胞组织细胞增生症E600时，应密切监测患者的免疫状态和可能出现的副作用，并定期进行血液学检查以评估治疗反应。必要时，可咨询专业医生调整治疗方案。
2024-02-12 20:55
举报相关问题
向医生提问
朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
