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先天性胆道闭锁要做什么检查

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁要做什么检查

补充说明:先天性胆道闭锁要做什么检查

a******W 2022-03-28 17:45

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性胆道闭锁需要进行肝功能测试、血清胆红素测定、超声检查、磁共振胰胆管造影和腹腔镜探查等检查。这些检查有助于诊断胆道闭锁,建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.肝功能测试
通过检测血液中的转氨酶、胆红素等指标,评估肝脏的功能状态。抽取静脉血样,在无特殊情况下即可完成测试。
2.血清胆红素测定
用于诊断胆汁淤积性黄疸和溶血性贫血等疾病,可辅助诊断先天性胆道闭锁。通常采取肘部静脉血或指尖采血,然后将样本送往实验室进行分析。
3.超声检查
非侵入性的影像学检查方法,能够显示胎儿内部结构,有助于发现先天性畸形。孕妇平躺于检查床上,医生使用高频声波扫描孕妇腹部,整个过程约需30分钟。
4.磁共振胰胆管造影
MRCP是一种无辐射的影像学检查方式,可以清晰地显示胆道系统的情况。患者仰卧于检查床上,由专业人员引导下接受药物注射以增强图像效果。
5.腹腔镜探查
直接观察胆囊及周围组织情况,对于明确诊断具有重要意义。经皮穿刺进入腹腔后置入微型摄像头与工具进行可视化操作。
以上各项检查均需要空腹进行,以免影响结果准确性。先天性胆道闭锁应遵循医嘱,避免剧烈运动,保持充足休息,以利于后续治疗及评估。

2024-02-28 11:29

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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