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先天性胆道闭锁症状及相关检查
补充说明：先天性胆道闭锁症状及相关检查
a******W 2022-03-28 17:45
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁的症状包括皮肤和巩膜黄疸、瘙痒、尿黄、脂肪泻和灰白色大便，如果这些症状持续存在，应尽快就医以进行相关检查和确诊。
1.皮肤和巩膜黄疸
由于胆红素代谢障碍，血液中胆红素浓度升高，当超过正常值时就会出现皮肤和巩膜黄染的现象。主要表现为皮肤和黏膜黄染，严重者可伴有瘙痒。
2.瘙痒
胆汁酸在体内积聚，刺激神经末梢，进而引发瘙痒的症状。瘙痒通常发生在皮肤上，但也可能影响全身，尤其是在夜间更为明显。
3.尿黄
高胆红素血症导致尿液中含有大量未结合胆红素，使尿液呈现黄色。尿液颜色变化是该病的常见体征，但并非所有患者都会出现。
4.脂肪泻
胆管阻塞使得胆汁无法流入小肠，影响脂肪的消化吸收，从而导致脂肪泻的发生。粪便呈稀水样且有恶臭，可能是先天性胆道闭锁的一个重要信号。
5.灰白色大便
由于胆汁分泌减少或缺乏，胆盐减少，影响到脂肪的消化和吸收，导致大便呈白陶土色。大便颜色改变，从正常的黄褐色变为灰白色，是胆道闭锁的特征之一。
针对先天性胆道闭锁，可以进行超声波检查以评估肝脏、胆囊和胆管的情况。必要时，还可遵医嘱通过磁共振成像（MRI）进一步确认诊断。治疗措施主要是手术，如葛西手术或肝移植，以恢复胆汁流动并改善预后。患者应避免摄入过多脂肪，以免加重脂肪泻，同时注意观察大便的颜色和质地变化，及时发现异常情况。
2024-01-23 01:56
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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