发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁胎儿B超能检查出来吗?
补充说明：先天性胆道闭锁胎儿B超能检查出来吗?
a******W 2021-07-07 10:46
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先天性胆道闭锁胎儿期B超检出率有限，多数病例在孕期难以明确发现。该病主要表现为出生后黄疸持续不退、大便颜色变浅，而胎儿期胆道结构细小，超声分辨率受限，仅部分合并囊肿型病变或胆囊异常时可能提示线索。孕期B超重点在于排查其他结构畸形，不能替代出生后评估。若新生儿出现持续黄疸、陶土色大便，应尽早就医排查，早期诊断与干预对预后至关重要。家长无需过度焦虑，规范随访有助于及时发现问题。
2026-05-24 04:16
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
