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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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男人早衰症可以通过生活方式调整、营养补充、激素替代疗法、精神心理支持治疗等方法进行治疗。
1.生活方式调整
通过均衡饮食、规律运动等方式改善身体状况,有助于缓解症状。适用于轻度至中度早衰患者,旨在提高生活质量。
2.营养补充
适当的维生素D和锌等矿物质补充可以促进身体健康,但需遵医嘱使用。针对缺乏特定营养素引起的早衰症状有益。
3.激素替代疗法
根据医嘱,以适当剂量定期服用睾酮或其他性激素来调节体内平衡。针对雄性激素低下导致的问题有积极效果。
4.精神心理支持治疗
提供心理咨询、认知行为疗法等服务,帮助患者应对压力和情绪波动。适合于因心理因素加剧早衰症状的情况。
建议定期体检,监测身体变化。若症状持续或加重,应及时就医寻求专业指导,以免延误病情。

2024-03-13 01:50

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早衰症 (外貌苍老)

早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome),又称儿童早老症,属遗传病,Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童,即使只有16岁,但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现时未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征,特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。

  • 症状起因:早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布,Lamin A基因的突变,是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病,患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架,也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出,Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关,可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变,细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。

  • 可能疾病: 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

  • 就诊科室:老年科

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