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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿先天性巨结肠通常需手术治疗,切除病变肠段并吻合正常肠管,多数患儿术后排便功能可明显改善。手术时机与方式需结合年龄、病变范围及全身状况综合评估,常见术式包括经肛门拖出吻合等微创方案。部分患儿术后可能出现排便频率变化或小肠结肠炎,需定期随访并配合排便训练。日常注意观察腹胀、排便困难等表现,遵医嘱进行扩肛或饮食调整,家长保持耐心并与医疗团队密切沟通,有助于孩子平稳康复。

2026-05-23 15:02

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疾病百科

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•小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

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