首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 胆道闭锁好治疗吗

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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胆道闭锁是一种先天性的疾病,需要通过手术来治疗。
胆道闭锁是由于胆管发育异常引起的胆汁流出受阻,造成胆汁淤积、胆管炎症和纤维化,最终导致胆管闭塞。该病通常在新生儿期发病,临床表现为黄疸、瘙痒和粪便颜色变浅等。如果不进行手术治疗,胆汁持续淤积会导致肝功能损害,甚至进展为胆汁性肝硬化。因此,早期手术建立胆汁引流通路是必要的,以减轻症状、预防并发症,并提高生活质量。
对于一些轻度或非典型的胆道闭锁病例,在密切监测下可能不需要立即手术干预,具体取决于患者年龄以及病情活动程度。
针对胆道闭锁的治疗需严格遵循专业医生指导,定期复查影像学检查和血液生化指标评估病情变化是非常重要的。同时,家长应注意观察患儿的饮食与消化吸收情况,避免过度劳累及剧烈运动,保证充足休息,以促进身体恢复。

2024-04-11 11:51

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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