发病时间：不清楚
补充说明：先天性巨肠什么情况是严重的
2022-03-15 17:32
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先天性巨结肠严重的出现长时间不解大便，无法进食是比较严重的情况。
先天性结肠是儿童常见的胃肠道疾病，这是多种因素共同作用的结果。在胚胎发育和肠道形成过程中，母亲受到病毒感染或外部环境污染的影响，最终导致肠道形成过程中直肠或结肠神经节细胞的丢失，导致近端肠道扩张和肥大。由于远端没有神经节细胞，远端会出现缓慢的蠕动，近端会出现肥大和扩张，最终导致排便功能异常和腹胀。这就是原因，其发病率仍然较高。临床表现为新生儿胎便延迟二十四小时。正常婴儿需要在二十四小时内排出所有胎便，但巨结肠患儿的胎便会延长。首先，胎儿大便延迟二十四小时以上，胃部肿胀，总体上非常肿胀，但一般不会呕吐，因为这是下消化道阻塞，呕吐很少发生。如果用棉签或石蜡油刺激排便，也可以排便，但排便相对较小。如果刺激下一排，如果不刺激蠕动，蠕动功能将非常差，这将导致腹胀、反复腹胀和便秘。
新生儿一般不提倡手术，一般是灌肠和反流灌肠。确诊后，家属将在家中灌肠，将在医院进行教育。在灌肠约三个月后，将进行手术，这是一名早发新生儿。此外，儿童期巨结肠也有反复腹胀和便秘。如果长时间以这种方式生长和发展，将是缓慢的。辅助检查为钡灌肠，基本清晰。这是第一选择。还有肛门诊断、直肠黏膜活检和肛门测压等辅助检查，但钡灌肠是最重要的。这种疾病最终将通过手术得到解决。一般来说，巨结肠有多种类型。一般性巨结肠效果良好，但全结肠或非典型巨结肠效果更差。
2022-03-29 15:00
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
