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年轻人特发性震颤引起的原因
补充说明：年轻人特发性震颤引起的原因
a******W 2022-03-31 18:18
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年轻人特发性震颤可能是由遗传因素、药物副作用、神经系统变性疾病、甲状腺功能亢进、缺钙和维生素D缺乏等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
特发性震颤通常由家族遗传，涉及多个基因突变，这些基因参与神经信号传导。当某些基因异常时，可能导致运动协调障碍。对于有家族史的年轻人，进行基因检测有助于识别可能的致病基因，指导个体化管理。
2.药物副作用
特定药物如抗精神病药、茶碱等可诱发不自主肌肉收缩，导致震颤。停用疑似致敏药物是解决这类问题的方法。若无法停止，应咨询医生调整用药方案。
3.神经系统变性疾病
神经系统变性疾病包括帕金森病、亨廷顿舞蹈病等，均存在运动障碍，其中帕金森病以静止性震颤为特征。针对此类疾病的治疗需遵医嘱使用左旋多巴片、盐酸金刚烷胺胶囊等药物来改善症状。
4.甲状腺功能亢进
甲亢时甲状腺激素水平升高，刺激交感神经系统过度兴奋，出现心悸、手抖等症状。患者可在医生指导下服用丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑等抗甲状腺药物控制病情，待甲亢得到控制后震颤症状也会减轻。
5.缺钙和维生素D缺乏
缺钙和维生素D不足会影响神经肌肉接头的功能，进而影响肌肉的正常活动，导致震颤的发生。补充钙剂和维生素D可以缓解症状，建议适量食用富含钙质的食物，如牛奶、酸奶等乳制品，以及通过日光浴增加体内维生素D的合成。
除上述提及的因素外，还应注意是否存在精神压力过大引起的生理性震颤。建议定期进行血液中的钙离子浓度测定，以评估体内的电解质平衡状况。
2024-03-30 16:59
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特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
