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左室致密化不全性心肌病预后怎么样

发病时间:不清楚

左室致密化不全性心肌病预后怎么样

补充说明:左室致密化不全性心肌病预后怎么样

2022-03-26 12:05

心肌病 手术 心脏病 心力衰竭 呋塞米片 卡托普利片 心脏移植术 心脏 紧张 焦虑

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精选回答(1)

周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

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左室致密化不全性心肌病的预后,需要根据患者的具体情况进行综合分析。通常情况下,患者可以通过药物治疗、手术治疗的方式进行治疗。

1、药物治疗

左室致密化不全性心肌病是一种遗传性心脏病,由于心肌组织的结构异常,导致心室收缩功能异常,可能会出现心力衰竭的情况。如果患者病情比较轻微,可以在医生的指导下服用片、卡托普利片等药物进行治疗,有助于延缓疾病的发展,改善心力衰竭的症状。

2、手术治疗

如果患者的病情比较严重,药物治疗效果不佳,可以在医生的指导下进行室间隔心肌部分切除术、心脏移植术等手术治疗。手术治疗可以改善心脏功能,有利于促进疾病的恢复。

建议患者在日常生活中,需要注意避免过度劳累,注意劳逸结合。同时,还需要保持情绪稳定,避免过度紧张、焦虑等情绪。

2022-04-01 16:27

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限制型心肌病 (心肌病)

限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型,是以心内膜及心内膜下心肌纤维化,引起舒张期难于舒展及充盈受限,心脏舒张功能严重受损,而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中,限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis,EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病(Loffler’s cardiomyopathy)。近年来临床和实验研究表明,这两种不同类型的疾病,可能是同一疾病不同阶段的表现,在病情早期临床表现两者有所不同,但到疾病后期,临床表现均为全身性阻塞性充血,心肌病理改变两者基本一致,故列于一处讨论。

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