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胎儿心脏三尖瓣闭锁能治愈吗
补充说明：胎儿心脏三尖瓣闭锁能治愈吗
a******W 2022-04-01 21:31
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胎儿心脏三尖瓣闭锁通常不能自愈，需要在出生后进行手术矫正。
三尖瓣闭锁是先天性心脏病的一种类型，主要是胚胎发育过程中出现异常所致，这种疾病不会随着年龄增长而自行改善或者消失，因此无法自愈。患者常表现为呼吸困难、发绀等症状，严重时可引起心力衰竭，甚至危及生命，需紧急手术干预。
如果胎儿存在严重的染色体异常或合并有其他重大结构畸形，则可能影响预后。
由于三尖瓣闭锁是一种复杂的先天性心脏病，若妊娠期间诊断明确，应尽早转诊至专业的心脏中心以获取适当的评估与管理。
2024-02-02 11:23
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1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。
