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无创dna主要检查胎儿什么
补充说明：无创dna主要检查胎儿什么
2022-03-25 11:51
胎儿 染色体异常 21-三体综合征 18-三体综合征 综合征
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无创DNA主要是检查胎儿是否存在染色体异常的情况，包括21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。
无创DNA是一种产前检测手段，主要是通过抽取孕妇的外周血，提取游离的DNA，并对DNA进行检测，从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况，同时还可以判断胎儿是否存在唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征等染色体疾病。
除此之外，无创DNA还可以检查胎儿的肺部发育情况，主要是通过抽取孕妇的静脉血，检测胎儿的DNA，判断胎儿是否存在染色体异常的情况，同时还可以判断胎儿是否存在唐氏综合征、爱德华综合征等染色体疾病。
2022-03-31 15:25
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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