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川崎病7天才发现怎么办
补充说明：川崎病7天才发现怎么办
a******W 2022-04-01 21:34
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精选回答(1)
川崎病是一种急性全身性血管炎症性疾病，多发于5岁以下的儿童，7天才发现一般病情较为严重，患儿需要及时就医，在医生指导下进行药物治疗、手术治疗等。
1、药物治疗
川崎病的发病原因可能与遗传因素、病原体感染、免疫异常等有关，患儿通常会出现发热、皮疹、淋巴结肿大等症状。如果患儿发热温度在38.5°C以上，可以在医生指导下服用布洛芬混悬液、对乙酰氨基酚颗粒等药物进行退热治疗。同时，患儿还可以遵医嘱服用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行抗炎治疗。
2、手术治疗
如果患儿出现冠状动脉扩张，并且病情持续加重，出现冠状动脉瘤或者狭窄，患儿可以在医生指导下进行手术治疗，比如冠状动脉旁路移植术、经皮冠脉介入术等。
此外，患儿在日常生活中应注意休息，避免过度劳累，同时注意保持情绪的稳定，避免情绪激动，以免导致病情加重。如果出现不适症状时，建议患儿及时就医治疗。
2022-04-02 01:12
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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