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先天性心脏偏大是怎么回事
补充说明：先天性心脏偏大是怎么回事
a******W 2022-04-01 21:34
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先天性心脏偏大可能由心肌肥厚、心室间隔缺损、二尖瓣狭窄、三尖瓣关闭不全、肺动脉高压等病因引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行进一步的评估和管理。
1.心肌肥厚
心肌细胞受到长期压力负荷增加、神经体液因素异常刺激等影响时，会发生代偿性的细胞增生和间质纤维化，导致心脏体积增大。这会影响心脏的收缩和舒张功能，引起心力衰竭。对于心肌肥厚患者，可以遵医嘱使用血管紧张素转换酶抑制剂来降低血压和减少蛋白尿，如卡托普利片、培哚普利叔丁酯片等。
2.心室间隔缺损
心室间隔缺损是指左心室和右心室之间的膜性分隔未完全闭合，导致血液从一个心腔流入另一个心腔。由于左右心室的压力差异，左心室需要承受更大的压力来克服漏口的影响，因此会出现心脏偏大的现象。手术是治疗心室间隔缺损的主要方法，包括介入封堵术和开胸直视修补术。其中介入封堵术是一种无需切开心脏的小型微创手术，通过导管将封堵器送入体内进行植入。
3.二尖瓣狭窄
当二尖瓣狭窄程度较重时，会导致左心室收缩时无法有效泵血到主动脉，从而出现代偿性的心肌肥厚以增强其收缩力量。这种肥厚主要是为了提高心脏的泵血能力，减轻狭窄对血液循环的影响。如果确诊为二尖瓣狭窄引起的先天性心脏偏大，则建议患者及时就医，在医生指导下采用经皮球囊二尖瓣扩张术的方式进行治疗。
4.三尖瓣关闭不全
三尖瓣关闭不全是由于三尖瓣叶、瓣环、连接结构等出现了病变，导致三尖瓣不能完整地关闭，使部分血液返流回右心房。此时右心室需要更多的血液才能将血液泵出至肺动脉，所以会代偿性地变大。针对三尖瓣关闭不全的情况，可通过外科手术的方式进行治疗，例如三尖瓣置换术、三尖瓣修复术等。
5.肺动脉高压
肺动脉高压可能由多种原因引起，如肺部感染、慢性阻塞性肺病等，这些疾病可导致肺小动脉痉挛、内膜增生和炎症反应，进而引起肺动脉高压。肺动脉高压使得右心室需克服更大的阻力将血液泵向肺部，久而久之右心室就会发生适应性改变，即心肌肥厚。肺动脉高压患者可在医生指导下服用抗凝药物进行治疗，比如华法林钠片、阿司匹林肠溶片等，能够预防血栓形成，改善病情。
针对先天性心脏偏大的情况，建议定期监测心电图、超声心动图以及肺功能测试，以便早期发现并处理潜在的问题。必要时，还应考虑进行冠状动脉造影以评估冠状动脉状况。
2024-03-25 03:10
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心室间隔缺损是常见的一种先天性心脏畸形。大多数是单一畸形，约占先天性心脏病的20％左右；也可为复合心脏畸形的一个组成部分，如见于法乐四联症、完全性房室通道等。本节所述限于单纯性室间隔缺损。
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1 用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。 2 用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。
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