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重症肌无力延髓型是最严重的一种吗

发病时间:不清楚

重症肌无力延髓型是最严重的一种吗

补充说明:重症肌无力延髓型是最严重的一种吗

a******W 2022-04-01 21:52

重症肌无力 构音障碍 吞咽困难 肢体瘫痪 呼吸困难 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 肌肉萎缩 硫唑嘌呤片 情绪激动

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力延髓型一般是指重症肌无力累及延髓,是重症肌无力中最严重的一种类型,患者可能会出现构音障碍、吞咽困难、肢体瘫痪、呼吸困难等症状。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,可能与感染、药物、环境等因素有关,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。延髓一般指的是脑干的部位,延髓部位的神经受到损伤,可能会引起呼吸困难、构音障碍、吞咽困难、肢体瘫痪等症状,因此,重症肌无力累及延髓一般是比较严重的。建议患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗,也可以通过血浆置换的方式进行治疗。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时要注意休息,避免过度劳累,注意保持良好的心态,避免情绪激动,注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2025-05-12 08:19

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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