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延髓型重症肌无力的症状有哪些

发病时间:不清楚

延髓型重症肌无力的症状有哪些

补充说明:延髓型重症肌无力的症状有哪些

2024-07-12 17:08

重症肌无力 肌肉无力 肌肉疲劳 肌萎缩 神经 肌肉 上肢 疲劳 无力 肌电图

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精选回答(1)

雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

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延髓型重症肌无力的症状包括肌肉无力、肌肉疲劳和肌萎缩。
1.肌肉无力
延髓型重症肌无力是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体减少或功能障碍,导致神经冲动传递受阻,从而引起肌肉无力。该症状主要表现为四肢近端肌肉无力,尤其是上肢和颈部肌肉,可能影响日常生活活动。
2.肌肉疲劳
延髓型重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体减少或功能障碍,导致神经冲动传递受阻,使得肌肉在持续收缩后容易疲劳。该症状表现为在进行重复动作或持续用力后,肌肉更容易感到疲劳和无力。
3.肌萎缩
肌萎缩是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体减少或功能障碍,导致神经冲动传递受阻,使得神经对肌肉的控制能力下降,从而引起肌纤维萎缩。该症状表现为肌肉逐渐变细、无力,可能伴有肌肉体积减小和力量下降。
针对延髓型重症肌无力的症状,建议进行肌电图检查以评估神经-肌肉传导情况。治疗措施包括使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明来改善神经-肌肉接头处的乙酰胆碱释放。患者应避免过度劳累和重复性运动,保持良好的作息和饮食习惯,并定期接受医生的随访和治疗调整。

2024-07-12 17:42

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

适用药品

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

草酸艾司西酞普兰片

1.重症抑郁(MDD)的治疗:重症抑郁主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍

盐酸替扎尼定口服溶液

(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。

复方甘草浙贝氯化铵片

用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。

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