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不属于原发性扩张型心肌病病因
补充说明:不属于原发性扩张型心肌病病因
a******W 2022-04-01 21:31
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原发性扩张型心肌病的病因不包括先天性心脏结构异常、心脏瓣膜病及长期高血压等明确继发因素。该病多与遗传、病毒持续感染、酒精滥用、自身免疫反应等相关,这些因素可损伤心肌细胞,导致心腔扩大与收缩功能下降。需注意,部分病例即使详细排查仍难以明确具体原因,个体差异较大,临床表现与进展速度也不尽相同。日常应重视定期随访与规范评估,出现气促、水肿等变化及时就医,避免自行判断病因或忽视潜在可逆因素。
2026-06-23 22:49
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常,病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来,扩张型心肌病的诊断率逐渐增加,据估计,年诊断率约为8/10万,患病率约为37/10万,其中半数患者年龄在55岁以下,约1/3患者心功能为Ⅲ~Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。