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原发性扩张型心肌病病因
补充说明：原发性扩张型心肌病病因
a******W 2022-04-01 21:33
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原发性扩张型心肌病的确切病因尚不完全明确，通常由多种因素共同作用。部分病例与遗传基因变异相关，家族史是重要线索。病毒感染后免疫反应、长期过量饮酒、某些内分泌疾病或围生期因素也可能参与发病。多数患者难以找到单一原因，医学上称为特发性。诊断需结合临床表现与检查综合判断，个体差异较大。保持规律随访、避免已知诱因有助于病情管理，具体病因可向专科医生咨询了解。
2026-06-18 18:41
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来，扩张型心肌病的诊断率逐渐增加，据估计，年诊断率约为8/10万，患病率约为37/10万，其中半数患者年龄在55岁以下，约1/3患者心功能为Ⅲ～Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
