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怎么判断是遗传性纤维蛋白原
补充说明：怎么判断是遗传性纤维蛋白原
a******W 2022-04-01 21:32
遗传性纤维蛋白 血常规检查 遗传性纤维蛋白原缺乏症 纤维蛋白原 出血性疾病
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精选回答(1)
通常可以通过患者的症状体征、血常规检查、凝血功能检查、基因检测等方式来判断是否为遗传性纤维蛋白原缺乏症。
1、症状体征
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因突变导致纤维蛋白原结构异常，从而引起的一种出血性疾病。患者会出现皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状，同时还会伴有呕血、黑便、血尿等症状。
2、血常规检查
通过血常规检查，可以了解患者血小板数量、血小板功能等，如果出现血小板数量减少、血小板功能异常等情况，则可以初步判断为遗传性纤维蛋白原缺乏症。
3、凝血功能检查
凝血功能检查是通过抽血化验的方式进行检查，可以了解患者的凝血功能是否正常，如果出现凝血功能异常，则可以初步判断为遗传性纤维蛋白原缺乏症。
4、基因检测
基因检测是通过血液、体液等，检查基因及DNA序列，可以确定患者是否存在基因突变，如果存在基因突变，则可以判断为遗传性纤维蛋白原缺乏症。
5、其他
如果患者出现上述症状，还可以及时到正规医院就诊，并通过血液检查、凝血功能检查等方式进行辅助判断。
如果患者确诊为遗传性纤维蛋白原缺乏症，建议及时就医，可以在医生指导下使用氨甲环酸、维生素K等药物进行止血治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过输血的方式进行治疗。
2022-04-02 10:32
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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
去痛片
本品用于感冒引起的发热、关节痛、神经痛、头痛以及偏头痛、痛经等轻至中度疼痛，尤其适用于对阿司匹林过敏或不适于用阿司匹林者（如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治疗的病人以及消化性溃疡、胃炎患者等）。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
