发病时间：不清楚
川崎病多久心脏动脉扩张
补充说明：川崎病多久心脏动脉扩张
a******W 2022-04-01 21:36
我要咨询
精选回答(1)
川崎病一般在发病后的1~6个月，心脏动脉可能会出现扩张的情况，具体的时间还要根据患者的病情严重程度进行判断和分析。
川崎病属于一种免疫性的疾病，发病以后可能会导致体内的白细胞出现增高的情况，从而导致心脏动脉扩张。如果患者的病情比较轻微，并且发病以后得到了及时有效的治疗，通常心脏动脉扩张的时间可能会比较短一些，一般在发病后的1个月左右。如果患者的病情比较严重，并且发病以后没有得到及时有效的治疗，心脏动脉扩张的时间可能会比较长一些，一般在发病后的6个月左右，甚至时间可能会更长。
如果出现了川崎病心脏动脉扩张的情况，患者应及时到医院就诊，在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行治疗。如果病情比较严重，服用药物治疗的效果不佳，还可以通过冠状动脉旁路移植手术的方式进行治疗。在日常生活中，还要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免进行剧烈运动。
2022-04-02 11:31
举报相关问题
向医生提问
川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
