发病时间：不清楚
川崎病多久动脉会扩张
补充说明：川崎病多久动脉会扩张
a******W 2022-04-02 19:31
我要咨询
精选回答(1)
川崎病是一种急性全身性血管炎症性疾病，好发于5岁以下的儿童，发病原因尚不明确，可能与感染、遗传、免疫等因素有关。患者主要表现为发热、皮疹、颈部淋巴结肿大等症状。
患者在发病后的2~3周，冠状动脉会出现扩张，但由于每个患者的病情严重程度不同，具体的时间也会有所差异。如果患者病情比较轻，一般在发病后的2~3周，会出现冠状动脉扩张的情况，但如果患者病情比较严重，可能需要在发病后的6个月，甚至更长的时间才会出现冠状动脉扩张的情况。
如果患者出现川崎病，可以在医生的指导下使用阿司匹林、丙种球蛋白等药物进行治疗。如果患者出现冠状动脉扩张的情况，还可以遵医嘱使用阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等药物进行治疗。
建议患者在治疗期间饮食上尽量以清淡易消化、营养均衡为主，避免进食辛辣、生冷、油腻等刺激性食物，以免加重不适症状。同时，可以适当进行运动，如打羽毛球、散步等，能辅助增强机体免疫力。若期间出现明显不适，还需及时就医诊治，以免延误病情。
2022-04-03 03:00
举报相关问题
向医生提问
川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
奥利司他胶囊
奥利司他胶囊结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他胶囊具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。服用奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。
盐酸氨溴索片
祛痰药，适用伴有痰液粘稠、咳痰困难的各种呼吸系统疾病。
