发病时间：不清楚
川崎病手肿会持续多久
补充说明：川崎病手肿会持续多久
a******W 2022-04-01 21:34
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精选回答(1)
川崎病一般是指皮肤黏膜淋巴结综合征，通常情况下，皮肤黏膜淋巴结综合征手肿会持续2-4周，但由于每个患者的病情严重程度不同，所以持续时间也会有所差异。
皮肤黏膜淋巴结综合征是一种急性全身性血管炎症性疾病，多考虑是感染、遗传等因素引起的，患者可能会出现发热、皮疹、淋巴结肿大等症状。如果患者的病情比较轻微，只是出现了轻微的手肿，而且身体体质比较好，一般在2周左右就可以消肿。但如果患者的病情比较严重，出现了严重的手肿，而且身体体质比较差，可能需要4周左右才可以消肿。由于每个患者的病情严重程度不同，所以具体的时间也会有所差异。
建议患者可以在医生的指导下，使用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行治疗，也可以遵医嘱使用静注人免疫球蛋白(pH4)等药物进行治疗。在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免用手抓挠患处，以免出现皮肤破损的情况。
2022-04-02 11:54
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
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