发病时间：不清楚
21三体综合征风险率1:100000正常吗
补充说明：21三体综合征风险率1:100000正常吗
a******W 2022-04-02 19:21
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
21三体综合征的风险率为1:100000是正常的。
21三体综合征的风险率为1:100000意味着患病的概率为十万分之一，属于低风险范围，因此是正常的。但是，由于该疾病可能具有一定的隐蔽性，所以建议定期进行孕期检查以及咨询专业医生的意见。
21三体综合征是一种染色体异常引起的疾病，其风险率受多种因素影响，包括父母年龄、孕前或孕期用药史等。若孕妇处于高龄状态，则胎儿患21-三体综合症的风险会相应增加。
预防21-三体综合征的关键在于早期诊断与干预。建议所有孕妇在怀孕期间遵循医嘱进行产前筛查和诊断，以确保及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-02-08 03:03
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
