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脊髓性肌萎缩症2型分强弱吗
补充说明：脊髓性肌萎缩症2型分强弱吗
a******W 2022-04-02 19:25
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精选回答(1)
脊髓性肌萎缩症2型一般分为强弱两种情况。
1、强。
脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病。如果父母双方或一方患有脊髓性肌萎缩症，可能会导致下一代受到遗传因素的影响，从而增加患病的风险。脊髓性肌萎缩症2型是指由于常染色体显性遗传导致的脊髓前角运动神经元变性，属于强疾病。患者可能会出现进行性、对称性的肢体近端为主的肌肉无力、肌肉萎缩等症状。患者可以在医生的指导下使用诺西那生钠注射液、骨化三醇软胶囊等药物进行治疗。患者也可以通过康复训练、呼吸机辅助呼吸等方式辅助呼吸。
2、弱。
如果患者的父母双方或一方患有脊髓性肌萎缩症，但并没有出现上述情况，此时可能不会将疾病遗传给下一代，从而可能不会导致下一代患病。在日常生活中要适当加强营养，多吃富含蛋白质和维生素的食物，如牛奶、鸡蛋、菠菜、苹果等，增强身体抵抗力。
患者在日常生活中要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。患者还要注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2022-04-03 04:47
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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