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重症肌无力是一种后天性全身性自身免疫性疾病，主要影响人体神经肌肉关节突触，导致神经肌肉传导障碍。受累肌肉的病态疲劳是该疾病的基本表现，运动后加重，休息后缓解，具有重量轻，体重轻的特点。患者的长期手术结果与年龄，性别和术后病理类型无关，但与术前疗程的长度显着相关。术前病程越长，术后恢复越差，恢复时间越慢;术前疗程越短，术后远期疗效越好，恢复时间越快。
2021-11-25 16:04
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
