发病时间：不清楚
补充说明：胎儿食道闭锁后期会长大吗
2022-03-25 11:51
我要咨询
精选回答(1)
胎儿食道闭锁后期可能不会长大。食管闭锁是由发育不良等因素引起，若不及时治疗则会威胁到患者的生命。食管闭锁会影响患者的吞咽功能，长大后还会引起各种并发症，会导致食道狭窄以及进食时无法正常通过。食管闭锁会影响患者对营养物质的吸收，不仅会导致消化不良，还会导致营养不良。
2022-03-28 15:23
举报相关问题
向医生提问
食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，1/3为早产儿。
可能疾病： 先天性食管闭锁 原发性食管恶性黑色素瘤 瘢痕性类天疱疮 食管痹
常见检查：
就诊科室：消化、胃肠
