发病时间：不清楚
食道闭锁到底是什么引起的？
补充说明：食道闭锁到底是什么引起的？
a******W 2019-05-01 01:21
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精选回答(1)
根据你的描述，考虑是胎儿发育过程受影响,未形成管形，唾液不能下咽,反流入口腔,出生后即流涎、吐白沫.每次哺乳时,Ⅰ型和Ⅲ型病人由于乳汁不能下送入胃,溢流入呼吸道等。一般情况下建议明确诊断后即应尽早施行手术,纠治畸形，积极治疗可改善预后。
2019-07-02 14:59
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医生回答(1)
这个食道闭锁是一种先天性的血管畸形。出现这种状况的病因是肚子里的胚胎发育，在第3~6周之间出现的发育不正常，造成食管断裂或者盲端或与气管支气管相通，形成食管支气管瘘。建议选择正规公立医院进行手术治疗，针对先天性的食管闭锁，只有通过手术治疗才能够解决问题。
2019-05-01 02:40
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食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，1/3为早产儿。
可能疾病： 先天性食管闭锁 原发性食管恶性黑色素瘤 瘢痕性类天疱疮 食管痹
常见检查：
就诊科室：消化、胃肠
