发病时间：不清楚
川崎病患儿多吗
补充说明：川崎病患儿多吗
a******W 2022-04-22 18:18
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精选回答(1)
川崎病的患病人数相对较少。
川崎病的发病率较低是因为其病因尚不明确，可能与遗传因素、感染诱发机体免疫反应有关，这些因素使得该疾病在人群中并不普遍发生。
川崎病的治疗通常包括静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林，以减少冠脉损伤风险。
对于川崎病，早期诊断和规范治疗至关重要，家长应密切关注孩子的症状变化，定期复查，以减少长期并发症的风险。
2024-04-11 17:26
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
