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神经性肌强直是什么引起的
补充说明：神经性肌强直是什么引起的
a******W 2022-04-22 18:18
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神经性肌强直可能是由遗传缺陷、药物副作用、代谢紊乱、神经递质异常、感染后神经损伤等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传缺陷
遗传缺陷是指基因突变导致蛋白质功能不全或缺失，影响神经信号传导和肌肉控制。这可能导致神经性肌强直的发生。针对遗传性疾病的治疗可能涉及基因疗法或特定的家族性遗传咨询。
2.药物副作用
某些药物干扰神经传递物质如多巴胺、去甲肾上腺素等的正常代谢过程，进而引起神经性肌强直的症状。减少使用可能引起此效应的药物是解决办法，例如卡比多巴-左旋多巴片通过改善脑内多巴胺含量来缓解帕金森病症状。
3.代谢紊乱
代谢紊乱包括电解质失衡、血糖波动等，这些都可能对神经系统的正常功能产生干扰，从而诱发肌强直。纠正电解质失衡通常需要静脉注射电解质平衡液；而血糖管理则需皮下注射胰岛素进行调节。
4.神经递质异常
神经递质异常指大脑中负责传递信息的化学物质数量或活性发生改变，可导致肌强直等症状出现。抗胆碱酯酶药如安坦能增加中枢神经系统中的乙酰胆碱浓度以减轻症状。
5.感染后神经损伤
感染后的神经损伤是由病毒或其他病原体直接侵袭神经系统所致，在这种情况下，神经元可能会受到破坏，导致神经性肌强直等问题。神经营养因子可以促进受损神经细胞的修复和再生，有助于改善病情。
建议定期进行神经电生理测试以及血液生化检查，监测电解质水平和甲状腺功能是否正常。患者应保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累，以减少症状发作的风险。
2024-02-19 23:37
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神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。
多发人群：青少年，男女均可发病
典型症状： 肌肉颤动 肌肉痉挛性疼痛 震颤性肌强直，运动徐缓 肢体不自主震颤 肢体僵硬感
临床检查： 肌肉颤动 肌肉痉挛性疼痛 震颤性肌强直，运动徐缓 肢体不自主震颤 肢体僵硬感
治疗费用：市三甲医院约（1000-5000元）
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
恩他卡朋片
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。
