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神经性肌强直是不是遗传病呢
补充说明：神经性肌强直是不是遗传病呢
2024-05-20 14:27
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神经性肌强直是遗传病，因为其发病与特定的基因突变有关，并可通过家族遗传传递给后代。
神经性肌强直是由特定基因突变引起的，这些突变会影响神经系统的正常功能，导致肌肉持续收缩。这种遗传方式遵循孟德尔遗传规律，因此具有家族聚集性和遗传稳定性。
神经性肌强直还可能与其他因素如外伤、感染等继发性原因有关，这些因素可能导致神经信号传导异常，但通常不涉及遗传因素。
在考虑神经性肌强直时，应考虑到遗传咨询的重要性，以评估个人及家人的风险，并采取适当的预防措施或治疗策略。
2024-05-20 15:54
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神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。
多发人群：青少年，男女均可发病
典型症状： 肌肉颤动 肌肉痉挛性疼痛 震颤性肌强直，运动徐缓 肢体不自主震颤 肢体僵硬感
临床检查： 肌肉颤动 肌肉痉挛性疼痛 震颤性肌强直，运动徐缓 肢体不自主震颤 肢体僵硬感
治疗费用：市三甲医院约（1000-5000元）
