发病时间:不清楚
基因缺失会不会遗传
补充说明:基因缺失会不会遗传
a******W 2022-04-23 20:30
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
基因缺失可能通过家族遗传的方式传递给后代。
基因缺失是指染色体上某一片段的缺失,这可能会影响特定的遗传信息。如果一个个体从父母那里继承了带有缺失的染色体片段,则该个体也可能将此缺陷传给下一代。因此,为了确保后代健康,建议进行相关基因检测和咨询。
虽然基因缺失可以通过家族遗传方式传递给后代,但并非所有情况下都会发生。例如,若基因缺失导致的功能性状在个体中未显现或被其他等位基因补偿时,此时则不会遗传给后代。
需要注意的是,对于存在基因缺失风险的人群,应定期进行相关疾病筛查以及基因检测,以尽早发现并采取相应干预措施。同时,在生育前也应考虑进行遗传咨询与风险评估。
2024-02-05 18:50
举报向医生提问
房价高企,消费高涨,使不少年轻人被逼当上了房奴、车奴、卡奴,而随着婚期的到来,年龄的增长,生儿育女成为80后又一个迫切而困扰人的大事。然而她们对生孩子的热情似乎并不是很高,有的甚至对生孩子感到十分害怕,还患上了所谓的“生育恐惧症”。
多发人群:孕龄男女
典型症状: 恐惧
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
伏立康唑片
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。