发病时间：不清楚
基因缺失会不会遗传
补充说明：基因缺失会不会遗传
a******W 2022-04-23 20:30
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医生回答(1)
基因缺失可能会遗传给下一代。
基因缺失是指染色体上某一片段丢失的情况，属于隐性遗传性疾病，因此具有一定的遗传概率。若父母中的一方或双方携带有该缺失的基因，则可能将其传给子女。
此外，基因缺失还可能导致某些疾病的发生，如血友病、镰状细胞贫血等。这些疾病的遗传方式各异，需根据不同疾病的遗传模式进行评估。
基因缺失导致的疾病通常为常染色体隐性遗传病，其发病风险与家族史有关。建议有家族史者进行相关基因检测，以了解自身患病风险，并采取适当的预防措施。
2024-01-25 18:35
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
