发病时间：不清楚
父母都没有先天性耳前瘘管小孩怎么会有
补充说明：父母都没有先天性耳前瘘管小孩怎么会有
a******W 2022-04-24 22:34
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
父母都没有先天性耳前瘘管，小孩有可能会有先天性耳前瘘管，也有可能会有遗传因素、孕期感染、环境因素、药物因素等原因导致的。
1、先天性耳前瘘管
先天性耳前瘘管是一种常见的先天性外耳疾病，是指胚胎发育时期耳廓组织发育不良，或者第一、二鳃弓发育不良导致耳廓的皮肤、软骨及耳廓的肌肉、筋膜等组织出现先天性的缺失。先天性耳前瘘管的发病原因尚不明确，可能与遗传因素有关，如果父母双方或一方患有先天性耳前瘘管，则小孩的发病率会比较高。
2、遗传因素
先天性耳前瘘管也有可能是遗传因素导致的，如果父母双方或一方患有先天性耳前瘘管，则小孩的发病率会比较高。
3、孕期感染
如果在孕期感染了细菌、病毒等病原体，也有可能会导致胎儿出现先天性耳前瘘管。
4、环境因素
如果孕妇在孕期长时间生活在高污染的环境中，或者经常接触有毒的化学物质，也可能会导致胎儿出现先天性耳前瘘管。
5、药物因素
如果在孕期服用了某些药物，比如抗癌药、抗癫痫药等，也可能会导致胎儿出现先天性耳前瘘管。
如果小孩出现了先天性耳前瘘管，可能会出现耳朵瘙痒、耳朵疼痛等症状，如果没有感染的情况，可以不用进行特殊治疗，注意观察即可。如果出现感染的情况，则可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢克肟等药物进行抗感染治疗。如果患者想要根治，则可以遵医嘱通过手术的方式进行治疗，比如耳前瘘管切除术、耳前组织整块切除术等。术后患者还需要注意保持耳部清洁干燥，以免引起感染的情况。
2022-04-25 02:41
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
多发人群：所有人群
临床检查：
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
