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儿童朗格罕什么才算治愈
补充说明：儿童朗格罕什么才算治愈
a******W 2022-04-23 20:30
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儿童朗格罕什么才算治愈可以采取化疗、放疗、靶向治疗、生物免疫治疗、骨髓移植等治疗措施。
1.化疗
化疗通过使用特定药物来杀死癌细胞或控制其生长，通常包括联合多种药物以提高效果。 针对广泛且快速扩散的朗格罕组织细胞增生症，可考虑采用联合化疗方案。
2.放疗
放射线通过破坏癌细胞DNA结构来杀灭或抑制其生长，是治疗局部晚期或复发性疾病的首选方法之一。 对于无法手术切除的局灶性病变或某些特定部位的广泛播散，可考虑应用外照射或内放射技术。
3.靶向治疗
靶向治疗利用分子水平上的特定异常来选择性地干扰肿瘤生长，常见如针对CD-52的单克隆抗体。 当存在已知驱动基因突变时，可根据临床试验结果或FDA批准适应证选用相应靶点的口服小分子药物。
4.生物免疫治疗
生物免疫治疗旨在增强机体自身抗肿瘤能力，可能包括疫苗接种、细胞因子释放或过继性T细胞疗法等策略。 在某些高风险或难治性病例中，生物免疫治疗可作为辅助手段以改善预后。
5.骨髓移植
骨髓移植涉及将健康供体的造血干细胞注入患者体内，重建受损的造血系统，适用于严重贫血或骨髓功能衰竭状态。 适合年龄较大、存在多发性器官受累或经其他治疗无效的重症患儿。
在儿童朗格罕组织细胞增生症的管理过程中，应密切监测病情变化及可能出现的并发症。必要时，可以寻求多学科团队的综合诊治建议，以优化治疗效果和生活质量。
2024-02-18 03:44
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郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞,且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生.
症状起因：本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。 郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。 在韩雪柯病可见大量吞噬脂类的组织细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围,而嗜酸粒细胞较少。 勒雪病中,郎格罕斯细胞大量增生,出现较多异形核及核分裂相,但无泡沫细胞。 用OKT6、S-100蛋白(fig.6)可作为郎格罕斯细胞的免疫组化标记物。胞浆和胞核均为强阳性。电镜下郎格罕斯细胞的胞浆电子密度较低,又称明细胞,细胞核的核膜内陷形成缺痕,胞浆内可见特征性的郎格罕斯颗粒,又称Birbeck颗粒,呈杆状,有界膜,颗粒长0.2-1um,宽为40nm。表面有规律间隔的横纹,或一端膨大呈网球拍状(fig.7)。
可能疾病： 佩吉特病样网状细胞增生症 全身性发疹性组织细胞增生症 多中心性网状组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
就诊科室：血液
