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无创检查有异常孩子可以要吗
补充说明：无创检查有异常孩子可以要吗
a******W 2022-04-23 20:31
胎儿 染色体异常 21-三体综合征 综合征 18-三体综合征
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医生回答(1)
无创检查结果异常时，需要结合其他检查结果及临床表现评估胎儿状况，再做决定。
无创检查结果异常可能是由于胎儿染色体异常引起的，如21-三体综合征、13-三体综合征和18-三体综合征等。这些疾病可能会导致胎儿出现先天性疾病，影响其生长发育，甚至危及其生命安全。如果确诊为染色体异常，此时不建议保留胎儿。但如果只是单纯的软指标偏高，并没有明确指向特定疾病，或者只是轻微的异常，此时则可以考虑保留胎儿。
如果孕妇在怀孕期间存在高血压、糖尿病等基础病史，也可能会引起羊水过少或胎盘功能减退等问题，从而影响到胎儿的健康发育，增加新生儿窒息、颅内出血等风险。
孕期中，若无创DNA检测发现异常，应进一步进行羊水穿刺或其他产前诊断以确认胎儿状况。必要时，医生会根据具体情况给出适当的治疗方案，确保母婴的安全。
2024-03-18 07:51
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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