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无创检查三项低风险，附加信息说染色体偏少
补充说明：无创检查三项低风险，附加信息说染色体偏少
2023-08-22 22:29
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无创检查三项低风险，附加信息说染色体偏少，一般是指无创DNA低风险，说明患者可能存在染色体异常。
无创DNA低风险，一般是指孕妇通过无创DNA产前检测技术，得出胎儿患有染色体疾病的风险比较低。而染色体偏少通常是指胎儿的染色体出现异常，可能是由于遗传因素、药物因素、物理因素等原因所引起。无创DNA产前检测技术仅能检测13、18、21号染色体，而对于其他染色体的检查，如三倍体、X单体、XX单体等，其准确率通常无法达到100%。因此，如果孕妇在进行无创DNA产前检测时，出现了低风险的检查结果，则可能说明胎儿存在染色体异常的情况。对于此种情况，孕妇也不用过于担心，建议孕妇及时完善羊水穿刺检查，以明确胎儿是否存在染色体异常的情况。
如果孕妇在进行无创DNA产前检测时，出现了高风险的检查结果，则需要进一步进行检查，如羊水穿刺检查、四维彩超检查等，以明确胎儿是否存在染色体异常的情况。
建议孕妇在怀孕期间注意保持良好的心态，避免情绪过度紧张、焦虑，同时还需要注意保持清淡饮食，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，促进胎儿生长发育。
2023-08-24 20:32
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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